Das Unternehmen Bristol-Myers Squibb hat bekannt gegeben, dass die europäische Zulassungsbehörde EMA den Antrag auf Marktzulassung für Daclatasvir (DCV) zur beschleunigten Bearbeitung angenommen hat.
Thrombozytenkonzentrate könnten sicherer werden, berichtete ein Experte im November. Das zuständige Paul-Ehrlich-Institut hält dem entgegen: Die Sicherheit ist schon heute gegeben. Der zuständige Abteilungsleiter erklärt warum.
