Auch für Arzneimittelinnovationen gilt die Therapiefreiheit des Arztes. Ausschlaggebend sind stets die medizinischen Umstände und Alternativen im Einzelfall, die sorgfältig dokumentiert werden müssen. Sonderbericht als PDF-Download.

Das Risiko ist sehr klein: Es gibt nur eine ganz geringe Zahl von Anträgen auf Wirtschaftlichkeitsprüfung gegen Ärzte, die Arzneimittel in einer Patientenpopulation ohne Zusatznutzen verordnet haben. Etliche Anträge wurden bereits in der ersten Runde zurückgezogen. Sonderbericht als PDF-Download.

Die Zulassung des Antibiotikums Ceftolozan/Tazobactam ist im August 2019 von der EU-Kommission erweitert worden: Es darf nun auch zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit im Krankenhaus ...

Beim metastasierten Magenkarzinom (mGC) ist die Prognose ungünstig. Mittlerweile stehen allerdings zahlreiche Therapien zur Verfügung, die das Gesamtüberleben (OS) verlängern können. Mit ...