Über 9000 Teilnehmer haben dieses Jahr den Krebskongress in Berlin besucht, teilt die DKG mit. Und am Krebsaktionstag hätten etwa 2000 Besucher teilgenommen.
Bei vielen neuen Substanzen, die in Studien zunächst das Überleben verlängerten, verliert sich dieser Vorteil bei längerer Beobachtungszeit, weil auch Patienten der Kontrollarme aufgrund eines Rezidivs mehr und mehr die neue Substanz erhalten.
Etwa jeder zweite Melanompatient besitzt in der BRAF-Kinase die V600-Mutation. Diese Erkenntnis war Ausgangspunkt für die Entwicklung des Kinase-Inhibitors Vemurafenib.
