Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat seinen Jahresbericht 2018 vorgelegt: Allein im vergangenen Jahr hat er 73 Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln gefasst. 21 davon entfielen auf die Zulassung neuer Anwendungsgebiete bereits bewerteter Wirkstoffe.

Die Labore sind traditionell schnell in der Umsetzung neuer IT-Standards. Das dürfte auch bei der E-Patientenakte so sein. Der digitale Laborauftrag ist bereits geübte Praxis.