Die European Medicines Agency (EMA) hat bestätigt, dass Livmarli® bei progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC) von signifikantem klinischem Nutzen ist und die Zulassung für die Arznei erweitert.
Bei Patienten und Patientinnen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Urothelkarzinom, bei denen FGFR3-Alterationen nachgewiesen wurden, wird jetzt der Tyrosinkinase-Inhibitor Erdafitinib eine Therapieoption.
Nach einer Zulassungserweiterung für Atezolizumab gibt es für Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, bei denen eine platinhaltige Chemo-Immunkombinationstherapie nicht möglich ist, eine Alternative zur Mono-Chemotherapie.
