Zentrale EU-Zulassung EMA-Ausschuss spricht sieben positive Empfehlungen aus Der Fachausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EU-Agentur EMA hat Ende April sieben neuen Wirkstoffen (bzw. -kombinationen) eine Empfehlung zur europaweiten Zulassung erteilt. Die meisten davon waren Orphan Drugs. 28.04.2025