Die ersten gemeinsamen klinischen Bewertungen sind im Frühjahr 2025 gestartet. Die Entwicklung der zuvor erstellten EU-Guidances spiegeln das derzeitige gemeinsame Verständnis von EU-HTA der 27 Mitgliedstaaten. Auch werden ihre unterschiedlichen Bedürfnisse für die nationalen Bewertungen sichtbar.

Zum 1. September soll der Deutschlandvertrieb des Alzheimer-Wirkstoffs Lecanemab starten. Doch ohne flankierende Förderung der ambulanten Versorgung habe das Mittel schlechte Karten, prognostiziert das Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung.

Der Volksmund weiß: Konkurrenz belebt das Geschäft. Doch auch im lukrativen Selbstzahlermarkt schmeckt das längst nicht jedem.