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Sonderbericht | Beauftragt und finanziert durch: AstraZeneca GmbH, Hamburg

Kleinzelliges Lungenkarzinom

ED-SCLC: Real-World ähnliche Studie unterstreicht Effektivität von Durvalumab

Der beim kleinzelligen Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (ED-SCLC) bewährte Checkpoint-Inhibitor Durvalumab ist seit März 2025 auf Basis der ADRIATIC-Studie auch beim kleinzelligen Lungenkarzinom im Stadium Limited Disease (LD-SCLC) zugelassen [1, 2]. Auch für das Stadium Extensive Disease (ED-SCLC) gibt es Neuigkeiten: Die finale Auswertung der Phase-IIIb-Studie LUMINANCEa [3, 4] bestätigt vollumfänglich die Ergebnisse der Zulassungsstudie CASPIAN [5, 6] – und das für ein breiteres Kollektiv von Patientinnen und Patienten.

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