Real-World-Daten^a bestätigten Ravulizumab in der klinischen Praxis

Mit Ravulizumab gibt es eine Behandlungsoption für erwachsene Acetylcholin-Rezeptor (AChR)-Antikörper-positive Patientinnen und Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG), die sich in den Zulassungsstudien als anhaltend gut wirksam und verträglich erwiesen hat. Der C5-Komplementinhibitor wird alle acht Wochen als Zusatztherapie zu einer Standardbehandlung gegeben. Daten des MG-SPOTLIGHT-Registers bestätigten die anhaltende Wirksamkeit und Verträglichkeit von Ravulizumab in der Therapie der AChR-Antikörper positiven gMG in der klinischen Routineanwendung. Die Real-World-Daten zeigten weitere bedeutende Behandlungseffekte wie die Reduktion der Krisen und der Exazerbation sowie die Reduktion der immunsuppressiven Begleittherapien.