Ärzte Zeitung

04.07.2025 |

EU-Pharma-Regulierung: Impulse für Deutschland

Der Stand der Europäischen HTA-Regulation

Im Januar 2025 hat für Arzneimittel die Umsetzungsphase der Europäischen HTA-Regulation begonnen. Die ersten europäischen HTA-Verfahren sind angelaufen.

Kooperation | Eine Kooperation von: AbbVie Deutschland, DAK Gesundheit, MSD Sharp & Dohme, Novo Nordisk, Roche Pharma, vfa und Xcenda

Der Stand der Europäischen HTA-Regulation — © john / stock.adobe.com

30.06.2025 |

Prüfung klinischer Studien

Medizinforschungsgesetz: Kürzere Prüffristen, neues Ethik-Gremium startet

Durch das Medizinforschungsgesetz werden ab Juli Studien rascher begutachtet, die Strahlenanwendungen am Menschen vorsehen. Eine neue Spezialisierte Ethik-Kommission prüft künftig komplexe klinische Studien.

Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in Bonn ist die Geschäftsstelle der neuen Spezialisierten Ethik-Kommission angesiedelt, die im Juli die Arbeit aufnimmt. — © Oliver Berg / dpa / picture alliance

30.06.2025 |

Telemedizin

DiGA NeuroNation MED jetzt dauerhaft auf Kasse verordnungsfähig

Leitlinienkonform und evidenzbasiert sei sein Programm gegen leicht kognitive Störungen, versichert der Berliner Hersteller Synaptikon.

30.06.2025 |

Arzneimittelinnovationen

Fünf neue Wirkstoffe erhalten Zulassungsempfehlungen für die EU

Unter den jüngsten Pharma-Innovationen, die eine Empfehlung zur europaweiten Zulassung erhalten haben, hat Resmetirom gegen nichtalkoholische Steatohepatitis sicher das größte Patientenpotenzial.

Aus US-amerikanischer Pipeline kommt auch das erste Medikament gegen nicht alkoholische Fettleber. — © Jag_cz / stock.adobe.com

28.06.2025 |

Kommentar zur Hausarztstudie der Bertelsmann Stiftung

Problembeschreibung als Selbstzweck

Zum x-tenmal empirisch bestätigt: Hausärzte werden knapp. Doch wenn die Erörterung der Lage anfängt, interessant zu werden, führen Befragungen nicht weiter.

28.06.2025 |

Blick in eine Modellpraxis

Adipositas-DiGA bald auch in der ePA

Die Daten aus Digitalen Gesundheitsanwendungen müssen künftig in die elektronische Patientenakte eingestellt werden können. Ein Hausarzt berichtet, wie ihm die DiGA-Daten in der ePA die Arbeit erleichtern.

Eine Frau fotografiert ihr Essen mit dem Handy. — © Grustock / stock.adobe.com

27.06.2025 |

EU-Pharma-Regulierung: Impulse für Deutschland

Arzneimittelversorgung in Deutschland und der EU: Status und Ausblick

Dieser Artikel betrachtet aktuelle Entwicklungen auf EU-Ebene und in Deutschland. Er beleuchtet die Bedeutung verlässlicher Rahmenbedingungen für F&E sowie Patientenzugang. Besondere Aufmerksamkeit gilt der Notwendigkeit, das AMNOG entlang des medizinischen Fortschritts weiterzuentwickeln.

Kooperation | Eine Kooperation von: AbbVie Deutschland, DAK Gesundheit, MSD Sharp & Dohme, Novo Nordisk, Roche Pharma, vfa und Xcenda

Arzneimittelversorgung in Deutschland und der EU: Status und Ausblick — © djama / stock.adobe.com

26.06.2025 |

Nepper, Schlepper, Bauernfänger

KBV warnt Praxen vor Betrugswelle mit gefälschten Briefen

Warum sollte es Kunden der apoBank besser ergehen als Kunden anderer Geldhäuser? Onlinebetrüger werfen ihr Netz so weit wie möglich aus.

Paradigmatisch ist der digitale Fiesling gesichtslos und erinnert an Darth Vader. In Wirklichkeit heißt er eher Waldemar und hat einen Schmerbauch. — © s-cphoto / Getty Images / iStock

26.06.2025 |

Befragung in 22 Ländern

STADA-Report: Anteil der Vorsorge-Muffel ist gestiegen

Insgesamt 27.000 Menschen in 22 europäischen Ländern sind für die Untersuchung befragt worden. Sie bestätigt die starken Unterschiede im Vorsorgeverhalten entlang von Sozialschicht und Geschlecht.

Für die Studie hat der Pharmahersteller STADA 27.000 Menschen in 22 Ländern zu ihrem Vorsorgeverhalten befragen lassen. — © Coloures-Pic - stock.adobe.com

25.06.2025 |

Diskussion beim Hauptstadtkongress

Gen- und Zelltherapien: Verheißung und finanzielle Herausforderung für die GKV

Neue Gen- und Zelltherapien benötigen ein lernendes System: Diese Produkte erzwingen regulativ und finanziell neue Wege. Beim Hauptstadtkongress wurde über verschiedene Strategien gestritten.

Diskutierten die Finanzierbarkeit von Gen- und Zelltherapien: Urs Voegeli, Thomas Müller, Dr. Gerhard Schillinger, Professor Christof von Kalle, Professor Jürgen Wasem, Moderator Denis Nößler (v.r.) — © Florian Staeck