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03.12.2021
Neue Entwicklungen in der Diagnostik und Therapie von Fettstoffwechselstörungen

Im Rahmen der 8. Nationalen Hyperlipidemia Academy wurden Neuerungen aus den Bereichen Risikoidentifikation, -stratifikation und leitliniengerechte Versorgung von Patienten mit ...
15.11.2021
Dieses Hautzeichen einer metabolischen Störung wird oft nicht erkannt

Die kutane Manifestation einer potenziell fatalen Fettstoffwechselstörung ist zwar gut sichtbar – trotzdem wird sie oft erst spät diagnostiziert. Forscher aus Chicago präsentieren drei Fallberichte.
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15.09.2021
Familiäre Hypercholesterinämie: Screening für Kinder gestartet

Die Familiäre Hypercholesterinämie wird zu selten diagnostiziert und behandelt. Die Vroni-Studie soll nun Risikopersonen identifizieren helfen.
17.06.2021
Leqvio – erste siRNA zur Hypercholesterinämie-Behandlung

Inclisiran (Leqvio) von Novartis ist die erste und einzige small interfering RNA (siRNA) zur Hypercholesterinämie-Behandlung. Sie induziert eine starke und anhaltende Senkung von LDL-Cholesterin (LDL-C). Dabei muss der Wirkstoff in der Dauertherapie nur e
09.07.2021
Vazkepa – weniger kardiovaskuläre Ereignisse bei Hochrisikopatienten

Icosapent-Ethyl (Vazkepa) von Amarin ist die erste und einzige hochdosierte reine Eicosapentaensäure, die in Kombination mit einer Statintherapie zur kardiovaskulären Prävention bei Hochrisikopatienten mit erhöhten Triglyzeriden zugelassen ist. Icosapent-
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06.08.2021
LDL: Oft noch weit vom Ziel entfernt

Aktuelle Daten zum Lipidmanagement zeigen eine große Lücke zwischen den ESC/EAS-Behandlungsempfehlungen und der Versorgungsrealität in Deutschland.
16.07.2021
Novartis signalisiert Nachlass-Bereitschaft für Inclisiran

Dem GBA fehlen Daten, um den Zusatznutzen des RNA-Therapeutikums Inclisiran zu beurteilen. Novartis hat damit kein Problem.
20.06.2021
Strategien gegen atherogene Lipoproteine

Mit einer Senkung des LDL-Cholesterin allein lässt sich nur ein Teil der kardiovaskulären Ereignisse verhindern.
12.04.2021
Praluent in Deutschland wieder verfügbar

Sanofi nimmt Produktion, Vertrieb und Vermarktung von Alirocumab in Deutschland wieder auf. Für die s.c.-Injektion von 300 mg Alirocumab einmal pro Monat gibt es einen neuen Fertigpen mit 2 ml Inhalt.
25.02.2021
SGLT-2-Hemmer – „Diese Studiendaten sind schon eine Sensation“

Schon als erste Studien zu SGLT-2-Hemmern publiziert wurden, herrschte Begeisterung. Die Arzneien schicken sich aber an, nicht nur als Antidiabetika Karriere zu machen. Neue Studiendaten lassen auch Nephrologen jubeln. Ein „EvidenzUpdate“ über Studienpopu

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