Aerzte Zeitung

17.07.2024 |

Hochdosis-Chemotherapie in der Diskussion

Akute myeloische Leukämie: Komplettremission kein Muss für erfolgreiche Stammzelltransplantation

Wird darauf verzichtet, Hochrisiko-AML-Patientinnen und -Patienten vor Stammzelltransplantation in vollständige Remission zu bringen, schmälert das gemäß ASAP-Studie nicht die Erfolgsaussichten. Damit wird das aktuell geltende Therapiekonzept bei akuter myeloischer Leukämie infrage gestellt.

Aus Sicht der Forscherinnen und Forschern des Universitätsklinikums Carl Gustav Carus Dresden und des Nationalen Zentrums für Tumorerkrankungen Dresden können Patientinnen und Patienten mit refraktärer bzw. rezidivierender AML umgehend Stammzellen transplantiert werden, wenn ein passender Spender zur Verfügung steht. Das unterstreiche die Notwendigkeit, möglichst früh nach einem geeigneten Spender zu suchen. — © Vadim / stock.adobe.com

16.07.2024 |

Galenus-Kandidat 2024

Ayvakyt® – anhaltende Reduktion der Symptomatik bei unzureichend kontrollierter ISM

Avapritinib (Ayvakyt®) von Blueprint Medicines ist die erste an der Krankheitsursache ansetzende Therapie zur Behandlung der indolenten systemischen Mastozytose (ISM) – und die erste, die bei moderater oder schwerer Symptomatik trotz optimaler Supportivtherapie eine anhaltende Reduktion der

Der Typ-I-Inhibitor Avapritinib hemmt die konstitutiv aktive, mutierte Form von KIT (KIT-D816V). Dadurch wird die klonale Expansion von Mastzellen unterdrückt. — © Blueprint Medicines

15.07.2024 |

Wenig Komplikationen

Sichere Schwangerschaften möglich nach allogener Stammzelltransplantation

Auch nach einer allogenen hämatopoetischen Zelltransplantation können Frauen schwanger werden. Darüber sollte im Patientengespräch informiert werden, rät die Autorin einer Studie aus Deutschland.

Schwangerschaften führen bei Frauen, die zuvor eine allogene hämatopoetische Zelltransplantation erhalten haben, genauso häufig zu Lebendgeburten, wie in der Allgemeinbevölkerung, so eine Studie. — © LIGHTFIELD STUDIOS / stock.adobe.com

08.07.2024 |

Rezidivfreie Krebspatienten

CAR-T-Zelltherapie: Infektionen sind wohl häufigste schwere Komplikation

Therapiespezifische Nebenwirkungen sind bei Krebspatienten, die CAR-T-Zellen bekommen haben, offenbar nicht der häufigste Mortalitätsgrund. In einer Metaanalyse erkrankten rezidivfreie Patienten häufiger an Infektionen.

Infektion mit dem Coronavirus — © CHROMORANGE / picture alliance

02.07.2024 |

Onkologie und Kinder

Ganzgenomsequenzierung verändert die pädiatrische Krebsbehandlung im UK

Ganzgenomsequenzierung hat einer Studie zufolge das Potenzial, alle derzeitigen molekularen Tests für pädiatrische Krebspatienten zu ersetzen und wichtige Erkenntnisse für die Behandlung zu liefern.

Die Ganzgenomsequenzierung ermöglicht die Identifizierung einzigartiger Varianten, die bisher für bestimmte pädiatrische Krebsarten nicht bekannt waren. — © tookitook / stock.adobe.com

26.06.2024 |

STARGLO-Studie

Rezidiviertes DLBCL: Glofitamab plus GemOx verdoppelt Gesamtüberleben

Erhalten Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom Glofitamab zusätzlich zu Gemcitabin und Oxaliplatin, verbessert das gegenüber Rituximab + Gemcitabin und Oxaliplatin sowohl das progressionsfreie als auch das Gesamtüberleben signifikant.

Nach dem längeren Follow-up betrug das mediane Gesamtüberleben in Prüfarm vs. Kontrolle 25,5 Monate vs 12,9 Monate. Das Risiko für Progression oder Tod reduzierte sich unter Glofitamab um 38 Prozent. Auch das mediane progressionsfreie Überleben verlängerte sich auf 13,8 Monate vs. 3,6 Monate. — © David A Litman / stock.adobe.com

26.06.2024 |

CML in chronischer Phase

Asciminib schlägt Standard-TKIs

Der BCR:ABL-Inhibitor Asciminib schnitt in der ASC4FIRST-Studie in der Erstlinientherapie der CML-CP besser ab als bisherige Standard-Tyrosinkinase-Inhibitoren. Damit könnten sich die Optionen für Betroffene erweitern.

Prof. Dr. Andreas Hochhaus vom Universitätsklinikum Jena resümierte, dass Asciminib die Optionen für die Erstlinientherapie der chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase erweitern und verbessern könnte. — © MdBabul / stock.adobe.com

20.06.2024 |

Galenus-Kandidat 2024

Tepkinly® – DLBCL: klinisch bedeutsames und dauerhaftes Ansprechen

Epcoritamab (Tepkinly®) von AbbVie Deutschland ist ein subkutan zu applizierender, bispezifischer Antikörper, der seit September 2023 als Monotherapie zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären (r/r) diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) ab der Drittlinie in der Europäischen Union

Epcoritamab ist bivalent und bindet simultan das Antigen CD20 auf der Zelloberfläche der Lymphomzellen sowie das Antigen CD3, das auf der Zelloberfläche von T-Lymphozyten exprimiert wird. — © AbbVie

15.06.2024 |

Assistierte Reproduktion

Embryotransfer erhöht womöglich Leukämierisiko der Kinder

Reproduktionsmedizinische Techniken haben theoretisch das Potenzial, den epigenetischen Code zu verändern und somit das Krebsrisiko der Kinder zu erhöhen. Zwischen Embryotransfer und Leukämie scheint sich ein solcher Zusammenhang bestätigt zu haben.

Die Forschenden aus Frankreich resümieren, dass die landesweite Kohortenstudie mit mehr als 8,5 Millionen Kindern darauf hinweise, dass Kinder, die nach FET oder ET zur Welt kommen, ein höheres Leukämierisiko haben als natürlich gezeugte Kinder, wenngleich sich das allgemeine Krebsrisiko nicht unterscheidet. — © Svitlana / stock.adobe.com

07.06.2024 |

Galenus-Kandidat 2024

Tibsovo® – zelluläre Differenzierung wird wiederhergestellt

Ivosidenib (Tibsovo®) von Servier ist ein Inhibitor der mutierten Isoform der Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1) und wird zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) eingesetzt. Die Substanz sorgt für die Wiederherstellung der zellulären

Unter Ivosidenib normalisiert sich die Hämatopoese bei Erkrankten mit akuter myeloischer Leukämie und einer IDH1-Mutation, indem der Wirkstoff die Akkumulation von 2-HG inhibiert. — © SERVIER