Gelingt es, die mit der Asthmaentstehung und -ausprägung assoziierten genetischen und epigenetischen Veränderungen zu charakterisieren, lässt sich die Therapie individuell zuschneiden. Es gibt vielversprechende Daten.
Mehrere pneumologische Fachgesellschaften verweisen auf eine aktuelle Studie und betonen, dass es derzeit keine Empfehlung zum präventiven Einsatz von inhalativen Glukokortikoiden bei früher COVID-19 gibt.
Patienten mit fortgeschrittenem RET-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom sprechen in einem hohen Maß und langanhaltend auf Pralsetinib an. Das hat die Studie ARROW ergeben.
Hoffnung für Mukoviszidose-Patienten mit seltenen Mutationen: Ein innovativer Forschungsansatz soll für mehr vollständige CFTR-Kanäle in der Zelle sorgen.
Drei große Schwerpunkte hat der Deutsche Krebskongress 2022: Interdisziplinarität, Gesundheitspolitik und Schnittstellen. Die Veranstaltung ist nach dem 2G-Prinzip geplant – mit eigener App.
Nach einer – jetzt empfohlenen – Zulassungserweiterung könnten auch 6- bis 11-Jährige mit Mukoviszidose Kaftrio erhalten. Europaweit könnten mehr als 1500 daran erkrankte Kinder davon profitieren.
Ein 16 Monate altes Mädchen erkrankt akut mit ausgeprägter Elektrolytentgleisung: Die Befunde sprechen für ein Pseudo-Bartter-Syndrom. Der Klimawandel könnte dazu führen, dass dieses Krankheitsbild künftig öfter auftritt.
Rauchen ist der wichtigste Risikofaktor für eine COPD, aber auch genetische Veränderungen können die Erkrankung begünstigen. Ein Alpha-1-Antitrypsin-Mangel könnte Konsequenzen für die Therapie haben.
„Wann ging es eigentlich los?“: Diese Frage kann wegweisend sein, wenn man bei Patientinnen und Patienten mit schwerem Asthma bronchiale eine Biologika-Therapie plant.
