Der Gemeinsame Bundesausschuss ist angehalten, eine Richtlinie für die außerklinische Intensivpflege auszuarbeiten – mit Frist bis Ende Oktober. Doch das Gremium will den Termin lieber reißen.
Weniger Kommerz in der Klinikwelt, leichterer Zugang zur Niederlassung und ein Sitz im GBA: Die Bundesärztekammer hat im Vorfeld des 125. Ärztetags klare Forderungen an die Politik formuliert.
Hersteller bestimmter Wundversorgungslösungen haben nun definitiv bis zum 1. Dezember 2023 Zeit, dem GBA einen Nutzennachweis für ihre Produkte zu erbringen, um sie erstattungsfähig zu halten.
Mit anwendungsbegleitenden Datenerhebungen soll mehr Evidenz zum Nutzen bedingt zugelassener Innovationen gewonnen werden. Inzwischen hat der GBA drei Therapien im Visier.
Erstmals ist eine reine Antikörperkombination als Erstlinientherapie beim nicht resezierbaren malignen Pleuramesotheliom zugelassen. Einen Zusatznutzen sieht das IQWiG nur bei Patienten mit nicht epitheloider Tumorhistologie.
Therapie mit Osimertinib bei NSCLC: Einen Anhaltspunkt für beträchtlichen Zusatznutzen sieht das IQWiG, wenn nach vollständiger Tumorresektion eine adjuvante platinbasierte Chemotherapie bereits erfolgt oder nicht geeignet ist.
Die Pipeline an neuen Projekten etwa zur Versorgung auf dem Land ist gut gefüllt. Jetzt gelte es, die Vorhaben in die Breite zu bringen, betonen Versorgungsforscher – und sehen noch Hürden.
In einer Resolution fordert auch der Bundesverband der Vertragspsychotherapeuten, dass die Richtlinie zur Versorgung schwer psychisch Kranker nachgebessert wird.
Die DGPPN will nicht nur zum Umgang mit Suizidalität eine neue S3-Leitlinie entwickeln. Welche weitere neue S3-Leitlinie der Gesellschaft der Innovationsfonds auch noch finanziell unterstützt.
In Brandenburg gibt es vier Level-I Perinatalzentren – aber nur zwei erfüllen die verschärften Vorgaben des GBA. Die Gesundheitsministerin fordert Ausnahmegenehmigungen beizubehalten.
