Aerzte Zeitung

08.07.2024 |

Rezidivfreie Krebspatienten

CAR-T-Zelltherapie: Infektionen sind wohl häufigste schwere Komplikation

Therapiespezifische Nebenwirkungen sind bei Krebspatienten, die CAR-T-Zellen bekommen haben, offenbar nicht der häufigste Mortalitätsgrund. In einer Metaanalyse erkrankten rezidivfreie Patienten häufiger an Infektionen.

Infektion mit dem Coronavirus — © CHROMORANGE / picture alliance

02.07.2024 |

Medizinforschungsgesetz

MFG wird wohl Donnerstag beschlossen – Standardklauseln für klinische Studien kommen

Das nächste Lauterbach-Gesetz biegt auf die Zielgerade: Donnerstag soll das MFG beschlossen werden. Die geplante Bundes-Ethik-Kommission ist weiter enthalten – aber auch Erleichterungen für Forschende.

Eine Industrieanlage — © Uwe Anspach / dpa

26.06.2024 |

Alternative zu CRISPR-Cas?

Mögliches neues Werkzeug zur Genomeditierung gefunden

Ein neuartiges Gen-Editing-System ermöglicht offenbar DNA sicher und effizient zu verändern. Fehler die CRISPR-Cas verursacht, könnten womöglich mit der neuen Methode verhindert werden.

Symbolbild Veränderung der DNA — © XaMaps / stock.adobe.com

11.06.2024 |

„Meilenstein“

Pharmaverband vfa lobt neue Strategie für Gen- und Zelltherapien

Deutschland soll mit Gen- und Zelltherapien nicht ähnlich abgehängt werden wie vor Jahrzehnten in der Biotechnologie. Die Industrie schreibt der Politik Entbürokratisierung und Gnehmigungskapazitäten ins Pflichtenheft.

27.05.2024 |

Aus Patientenblut gewonnene HSPC

Studie: Zellbasierte Gentherapie erspart Patienten mit Beta-Thalassämie regelmäßige Bluttransfusionen

Die Therapie mit genetisch modifizierten autologen hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen normalisiert bei den meisten Patienten mit zuvor transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie den Hämoglobinwert. Das geht aus einer internationalen Studie hervor.

Patienten mit β-Thalassämie konnten ihre Bluttransfusionen rund einen Monat nach Exa-cel-Infusion beenden, und das für im Schnitt bislang 22,5 Monate. Das Hämoglobin stieg gleichermaßen bei Adoleszenten und Erwachsenen und unabhängig vom Genotyp an, auch bei der schwersten Form mit kompletten Fehlen von β-Globin-Ketten (β0/β0). — © Suliman Razvan / stock.adobe.com

22.05.2024 |

Aktuelle Forschung

Antikörper – die Verkuppler der Krebsmedizin

Schon heute bauen Antikörper Brücken zwischen Immun- und Tumorzellen oder überbringen Chemotherapeutika. Der Trend geht zu noch komplexeren Molekülen – und vielleicht sogar zur Antikörperfabrik im Zielorgan.

Brücke zwischen zwei Steilklippen. Auf der Brücke stehen zwei Menschen. — © Usman / stock.adobe.com

15.05.2024 |

Pharma-Standort

Merz bei BPI-Hauptversammlung: Deutschland muss wieder Apotheke der Welt werden

CDU-Chef Friedrich Merz mahnt mehr Innovationsfreude und besseren Zugang der pharmazeutischen Industrie zum Kapitalmarkt an. Der mögliche Kanzlerkandidat der Union will zudem Europa im Pharmasektor autarker machen.

Will Deutschland wieder zur Apotheke der Welt machen: Der CDU-Vorsitzende Friedrich Merz sprach sich für eine Stärkung des Pharma-Standorts aus. — © dts-Agentur/picture alliance

29.04.2024 |

Noch keine in vivo-Daten

Bakterielle Enzyme wandeln Blutgruppen A und B in 0 um

Ein skandinavisches Team hat mit bakteriellen Enzymen „Universalblut“ der Blutgruppe 0 hergestellt. Transfusionsmediziner aus Frankfurt und Berlin äußern sich skeptisch zu dessen Einsatz.

Spenderblut in einem Beutel — © picture alliance / Rupert Oberhäuser

26.04.2024 |

Porträt

Medizinprofessorin, vierfache Mutter und Start-up-Gründerin: Wie schafft Elisabeth Zeisberg das?

Die Göttinger Professorin Elisabeth Zeisberg ist nicht nur Medizinprofessorin, sie forscht erfolgreich an RNA-Scheren gegen Coronaviren, ist erste Dekanin für Transfer und hat ein Start-up gegründet.

Vom Labor ans Krankenbett: Um die Ergebnisse ihrer Grundlagenforschung schneller in die therapeutische Anwendung bringen zu können, hat Elisabeth Zeisberg die Firma Avocet Bio Sciences GmbH gegründet. Hier bereiten die Avocet-Mitarbeiter Nils Salaw und Dr. Sabine Maamari eine neue Versuchsreihe vor. — © Heidi Niemann /pid

24.04.2024 |

DNA

Genschere CRISPR/Cas bald noch breiter einsetzbar?

Fügt man dem CRISPR/Cas-System Exonukleasen hinzu, können Gene passgenau in einen zuvor geschnittenen DNA-Abschnitt eingebaut werden. Und das noch, bevor die zelleigenen DNA-Reparaturmechanismen greifen.

Die Tabakpflanze Nicotiana benthamiana leuchtet grün, nachdem in ihr Genom mithilfe des CRISPR/Cas-Systems ein Gen zur Fluoreszenz eingebaut wurde. — © [M] Tom Schreiber, IPB – Leibniz-Institut für Pflanzenbiochemie, IPB