Aerzte Zeitung

12.07.2024 |

Johnson&Johnson

Amivantamab plus Chemo für die Erstlinie bei NSCLC mit EGFR-Exon20ins

In der Studie PAPILLON war das mediane progressionsfreie Überleben unter Amivantamab plus Chemotherapie versus alleiniger Chemotherapie bei fortgeschrittenem NSCLC mit EGFR-Exon20ins nahezu verdoppelt.

10.07.2024 |

Pneumokokken-Konjugatimpfstoffe (PCV)

PCV20 unter dem neuen Handelsnamen Prevenar 20® jetzt erhältlich

In Abstimmung mit der EMA wurde der 20-valente Pneumokokken-Konjugatimpfstoff Apexxnar® von Pfizer mit der im März 2024 erfolgten pädiatrischen Indikationserweiterung zu Prevenar 20® umbenannt.

08.07.2024 |

Europäische Kommission

Dupilumab jetzt auch bei COPD zugelassen

Mit einer Indikationserweiterung ergänzt das Biologikum Dupilumab jetzt die Therapieoptionen bei COPD. Basis der Zulassung sind die Studien BOREAS und NOTUS.

3D-Darstellung eines monoklonalen Antikörpers — © ustas / stock.adobe.com

03.07.2024 |

Sobi

Efanesoctocog alfa bei Hämophilie A zugelassen

Im Vergleich zu anderen Faktor-VIII-Produkten führe die einmal wöchentliche Prophylaxe mit Altuvoct® zu einer signifikant niedrigeren jährlichen Blutungsrate, meldet der Hersteller Sobi.

27.06.2024 |

Taiho Oncology

Futibatinib zur Therapie bei Cholangiokarzinom jetzt verfügbar

Futibatinib ist ein neuartiger, irreversibel bindender Fibroblasten-Wachstumsfaktorrezeptor-Inhibitor. Die Arznei hat sich in der Studie FOENIX-CCA2 bewährt.

27.06.2024 |

Roche

MS-Arznei Ocrevus® jetzt auch subkutan

Ocrelizumab gibt es jetzt auch in einer Formulierung zur subkutanen Injektion. In einer Studie war die subkutane Applikation der Arznei der intravenösen Gabe nicht unterlegen.

19.06.2024 |

Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom

Alectinib bei ALK-positivem NSCLC mit erhöhtem Rezidivrisiko zugelassen

Die Europäische Kommission hat Alecensa® (Alectinib) als erste adjuvante Monotherapie nach vollständiger Resektion des Tumors bei erwachsenen Patienten mit ALK-positivem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom bei erhöhtem Rezidivrisiko zugelassen.

14.06.2024 |

Servier

Neue Zulassung beim metastasierten Pankreaskarzinom

Eine Onivyde® Erstlinien-Therapie bietet beim metastasierten Pankreaskarzinom einen signifikanten Überlebensvorteil gegenüber Gemcitabin + nab-Paclitaxel.

12.06.2024 |

Bristol Myers Squibb

Kombinierte Immunchemotherapie bei nicht resezierbarem oder metastasiertem Urothel-Ca zugelassen

In der Studie CheckMate-901 hat sich Nivolumab in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin als Erstlinientherapie bei nicht resezierbarem oder metastasiertem Urothelkarzinom bewährt.

12.06.2024 |

Novartis

Neue Kombination für Kinder mit Gliomen

Dabrafenib (Finlee®) plus Trametinib (Spexotras®) ist als erste und derzeit einzige zugelassene, zielgerichtete Kombinationstherapie für Kinder mit Gliomen mit BRAF-V600E-Mutation verfügbar.