Aufgrund dreier klinischer Studien mit insgesamt rund 2000 Teilnehmern sieht die FDA die Wirksamkeit des Virushemmers Remdesivir gegen COVID-19 unter Beweis gestellt.
Gesundheitsminister holt zum nächsten Digitalisierungswurf aus: Unter anderem will er die deutsche Telematikinfrastruktur für Europa öffnen. Wir blicken hinter die ersten bekannten Eckpunkte.
Ein Fehler in der Corona-Testverordnung bringt Rückkehrer aus Risikogebieten um ihren Anspruch auf Testung. Ärzte sollen den Fehler ignorieren, die Verordnung werde angepasst, heißt es aus dem BMG.
Noch kein Geschäftsmodell aber eine Schlagzeile: Das Hamburger Telemed-Unternehmen AU-Schein versorgt Kunden jetzt auch mit DiGA-Rezepten. Die AOK Rheinland/Hamburg lässt die Sache rechtlich prüfen.
Die Insolvenz des Abrechnungszentrums AvP zieht laut Apothekerverband jede fünfte Apotheke in Brangenburg in Mitleidenschaft. Die Politik habe auf die Hilferufe der Branche jedoch nicht reagiert.
Das Modellprojekt zur Grippeimpfung in rheinischen Apotheken, kann vorerst nicht weiter beworben werden: Die Nachfrage sei zwar groß, der Impfstoff jedoch zu knapp.
Die Praxis-EDV liefert seit Oktober strukturierte Informationen über Zusatznutzen neuer Arzneimittel. Ziel des erweiterten Arzneimittel-Informationssystems (AIS): Ärzte sollen therapeutische Mehrwerte schneller zur Kenntnis nehmen. Zu unserem AIS-Dossier.
Innovationen werden gerne als Kostenfaktor diskutiert. Dabei droht deren therapeutischer Mehrwert aus dem Blick zu geraten. Jetzt wird die Nutzenbewertung Ärzten unverzüglich via Praxis-EDV mitgeteilt.
Die kommenden AIS sorgen bei Ärzten für Stirnrunzeln – aus Angst vor Regressen und der Einschränkung ihrer Therapiefreiheit. Medizinrechtler Dr. Gerhard Nitz erklärt, worauf Ärzte jetzt achten müssen.
