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JAK-Inhibitoren in der Dermatologie

Was bedeutet die EMA-Risikobewertung gemäß Artikel 20?

Nach der aktuellen Sicherheitsüberprüfung von Januskinase (JAK)-Inhibitoren durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) werden die Fachinformationen für alle Vertreter dieser Substanzklasse neu angepasst, die eine Zulassung für eine chronisch-entzündliche Erkrankung besitzen. Eine interdisziplinär besetzte Expertenrunde diskutierte das jeweilige Risiko der indikationsübergreifend formulierten Empfehlungen und Warnhinweise, um daraus möglichst konkrete Handlungsempfehlungen für den künftigen Einsatz von JAK-Inhibitoren in der Dermatologie zu geben.

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