Die Europäische Kommission hat mit Nuvaxovid XBB.1.5 nun einen an die Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoff auf Proteinbasis zugelassen.

Der Aufwand für Corona-Impfungen ist wegen großen Aufklärungsbedarfs weiter hoch. Für Ärger sorgt zudem, dass die vom Bund zur Verfügung gestellte Vakzine nur in Vials mit sechs Dosen verfügbar ist. Was können Ärzte tun?

Macht es einen Unterschied, ob die zweite Impfdosis mit einer mRNA-Vakzine gegen COVID-19 in denselben oder den kontralateralen Arm zur Erstimpfung verabreicht wird? Eine deutsche Forschungsgruppe hat das untersucht.

Wenn Patienten die Impfung gegen COVID-19 zusammen mit der saisonalen Grippeimpfung erhalten, hat das auf Sicherheit und Wirksamkeit der Corona-Vakzine keine relevanten Auswirkungen.

Der XBB.1.5.-angepasste Corona-Impfstoff von Moderna wird voraussichtlich ab dem 26. Oktober in Deutschland verfügbar sein. Auch den Preis hat der Hersteller bekanntgegeben.

Die Auslieferung des neuen, angepassten Corona-Impfstoffs für Kinder verschiebt sich. Erst in einigen Wochen soll er verfügbar sein, teilt das PEI mit. Und wie sieht es bei der Vakzine für Säuglinge aus?

Für die Corona-Impfsaison im Herbst ist jetzt ein zweiter angepasster Varianten-Impfstoff in Sicht. Der Arzneiausschuss der EMA gab grünes Licht für die Vakzine von Moderna.

Kolleginnen und Kollegen aus Israel haben Ko-Impfungen gegen COVID-19 und Influenza untersucht. Das Ergebnis: Die Ko-Impfung ist ähnlich effektiv und verträglich wie zwei einzelne Impfungen.

Die Impfsaison ist eingeläutet: Die erste XBB.1.5-angepasste Coronavakzine ist zugelassen und im Handel. Anwendung und Bürokratie rund um die Impfung bleiben wie gewohnt umständlich.

Ab sofort können Praxen den für Kleinkinder angepassten Corona-Impfstoff von BioNTech/Pfizer bestellen. Wettbewerber Moderna ist mit der richtigen Formulierung noch nicht im deutschen Markt.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hat empfohlen, einen angepassten Comirnaty-Impfstoff zuzulassen, der auf die Subvariante Omicron XBB.1.5 abzielt.

Erstinstanzlich hatte die Klage einer Frau gegen AstraZeneca wegen eines vermeintlichen Schadens nach Impfung mit dessen Corona-Vakzine keinen Erfolg. Die schriftlichen Urteilsgründe stehen noch aus.

Wie rapide möglicherweise der Schutz vor der Omikron-Variante nach einer SARS-CoV-2-Impfung schwindet, deuten die Ergebnisse einer aktuellen Metaanalyse an. Eine Booster-Impfung hilft – kurzfristig.

Patientinnen und Patienten mit Multipler Sklerose haben ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf und brauchen daher regelmäßige Booster-Impfungen, betont das Krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS).

Die Ständige Impfkommission hat ihre Empfehlung zur Impfung gegen COVID-19 aktualisiert. Diese soll nun längerfristig gültig sein. Neu ist dabei: Für gesunde Kinder gibt es keine Impfempfehlung mehr.