FDA -Zulassung für Pazopanib
MÜNCHEN (eb). Die FDA in den USA hat Votrient® (Pazopanib) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom zugelassen, die zuvor eine Chemotherapie erhalten hatten.
MÜNCHEN (eb). Die FDA in den USA hat Votrient® (Pazopanib) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom zugelassen, die zuvor eine Chemotherapie erhalten hatten.
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