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In den Startlöchern

Zulassungsbehörden sind offen für neue Gentherapie-Strategien

Noch ist das Angebot an zugelassenen Gentherapien überschaubar. Die Europäische Arzneimittelagentur ist jedoch längst auf die zu erwartenden Zulassungsanträge – auch für Produkte für die somatische Zelltherapie – vorbereitet, um den Kranken, etwa mit Beta-Thalassämie, den Zugang zu diesen Therapien rasch zu ermöglichen.

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