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Zulassungserweiterung für Rituximab ist in Sicht

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NEU-ISENBURG (eb). Die Zulassungserweiterung für MabThera® (Rituximab) ist einen wichtigen Schritt vorangekommen. Der EU-Ausschuss für Arzneimittel rät jetzt, das Mittel in Kombination mit Chemotherapie als Erstbehandlung bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zuzulassen. In der CLL-8-Studie dauerte es damit 40 Monate bis zum Fortschreiten der Krankheit, Rückfall oder Tod. Zum Vergleich: Nur mit Chemo waren es 32 Monate.

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