Die Europäische Kommission hat die bedingte Zulassung für ZyntegloTM (autologe CD34+-Zellen, die für das ßA-T87Q-Globin-Gen kodieren) erteilt. Das meldet das Unternehmen bluebird bio.

In Deutschland häufen sich im Vergleich zu früheren Jahren Lieferengpässe bei Arzneimitteln.

Die US-Oberbehörde FDA hat in einem beschleunigten Verfahren Polatuzumab vedotin (Polivy®) von Roche zugelassen.

Lieferengpässe sind nicht nur für Patienten ärgerlich, sondern sorgen auch für Mehrarbeit in der Offizin: Durchschnittlich verbringe jeder Apotheker 5,6 Stunden wöchentlich damit, „sich um Lieferengpässe zu kümmern“, berichtet der Apothekerdachverband ABDA.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur will künftig regelhaft mit Hausärzten kooperieren.

Der Bundesverband patientenindividueller Arzneimittelverblisterer (BPAV), ein Zusammenschluss von Apotheken, die in größerem Stil maschinell verblistern – etwa für Krankenhäuser oder Pflegeheime –, nimmt das aktuell vom Bundesgerichtshof bestätigte

Bei Schwangeren wird nur noch in besonderen Fällen der Urin auf Bakterien untersucht, die regelhafte Urinuntersuchung wurde aus den Mutterschafts-Richtlinien gestrichen.

Der kommende Brexit hat schon jetzt die deutschen Arzneiexporte nach Großbritannien um drei Milliarden Euro einbrechen lassen.

Der Ende Januar gegründete Verband der Cannabis Versorgenden Apotheken (VCA), hat jetzt offiziell seine Vereinsziele benannt. Demnach will man sich der Qualitätssicherung beim Cannabis-Anbau, -Einkauf und der -Abgabe widmen, aber auch Anwendungskompetenz erwerben und kommunizieren.

Die Länder Brandenburg und Thüringen fordern eine grundlegende Überarbeitung des vom Bundestag beschlossenen Gesetzes für m