Der G-BA hat entschieden: Keine Quantifizierung zum Lymphom-Medikament Epcoritamab möglich. Und die Nutzenbewertungsverfahren bei Wirkstoffen Belantamab-Mafodotin und Melphalanflufenamid wurden eingestellt.
Vor Beginn der parlamentarischen Beratungen über das Medizinforschungsgesetz warnen Kassen, G-BA und IQWiG gemeinsam vor geheimen Medikamentenpreisen. Die Minister Lauterbach und Lemke werben bei Abgeordneten für das Gesetz.
Der Hersteller hat seine Studie zwar sowohl auf die Zulassung als auch auf Health Technology Assessments (HTA) ausgelegt. Aber die für HTA geplanten Analysen wurden nicht vorgelegt – dafür verschiedene Protokolle.
Die geplante Umsetzung der im Januar 2025 startenden europäischen Bewertung neuer Arzneimittel stößt bei der forschenden Pharmaindustrie auf Bedenken. Der entsprechende EU-Entwurf sollte nachgebessert werden.
Selbst Arzneien zur Prävention und Therapie von HIV/ Aids sind nicht vor Lieferengpässen gefeit. Um das verlorene Vertrauen wiederherzustellen, sind Hersteller, Behörden und Politik gefragt, fordern Vertreter der dagnä in einem Gastbeitrag.