Der Fachausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EU-Agentur EMA hat Ende April sieben neuen Wirkstoffen (bzw. -kombinationen) eine Empfehlung zur europaweiten Zulassung erteilt. Die meisten davon waren Orphan Drugs.
Sollte der weltweite Arzneimittelhandel von neuen Zöllen verschont bleiben, könnte sich 2025 zu einem guten Jahr für die forschenden Hersteller hierzulande entwickeln.
