Bei Hitze haben Hausarztpraxen viel mehr Arbeit, betont Professor Nicola Buhlinger-Göpfarth. Im Interview mit der Ärzte Zeitung spricht die Chefin des Hausärztinnen- und Hausärzteverbandes über Hitzeschutzpläne und verrät, welche drei Erfahrungen sie in früheren Hitzewellen gesammelt hat.

Aus Sorge vor mangelnder Sicherheit ihrer Pharmainspekteure in China rufen die Bundesländer Berlin um Hilfe – bisher handelt die Bundesregierung aber nicht. Auch Pharmafirmen melden sich zu Wort.

Haben Betablocker nach Herzinfarkt ausgedient? Teilweise – aber ganz so einfach ist es nicht. Eine Spurensuche.

Die Nachfrage nach GLP-1-Analoga steigt weltweit. Das Unternehmen Novo Nordisk erhöht seine Produktionskapazitäten. Mehrere Innovationen werden kommen. An glucose-sensitivem Insulin wird gearbeitet.

Muss bei Rheumatikern das Knie- oder Hüftgelenk endoprothetisch ersetzt werden, gilt es in der Operationsplanung, eine erhöhte Blutungsneigung zu berücksichtigen. Doch anders als bislang angenommen gibt es zwischen DMARDs-Basistherapie und perioperativem Blutverlust keinen Zusammenhang.

Bei schweren Formen der chronischen Rhinosinusitis mit Nasenpolypen kann man Biologika wie Dupilumab oder die endoskopische Sinuschirurgie einsetzen. Beim Vergleich der beiden Optionen war Dupilumab leicht im Vorteil.

Semaglutid zur Anwendung bei Adipositas steht unter Verdacht, Suizidgedanken herbeizuführen. Eine Untersuchung aus den USA konnte dies nicht bestätigen – weder bei Patientinnen und Patienten mit Übergewicht noch mit Typ-2-Diabetes.

Patienten mit atopischer Dermatitis, die mit Dupilumab behandelt werden, entwickeln offenbar häufiger kutane T-Zell-Lymphome. Eine Studie bestätigt damit einen schon früher geäußerten Verdacht.

Bei stabiler Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) und chronotroper Inkompetenz scheint der Verzicht auf Betablocker von Vorteil zu sein. Wie stark er sich auf die maximale Leistungsfähigkeit auswirkt, dürfte auch von der Größe des linken Ventrikels abhängen.

Der Histondeacetylase-Blocker Givinostat kann den Funktionsverlust der Muskulatur von Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie offenbar deutlich bremsen. Darauf deuten Resultate einer Phase-III-Studie hin. Die Arznei wurde kürzlich in den USA zugelassen.