Das ungarische Pharmaunternehmen Gedeon Richter hat sein Pegfilgrastim-Biosimilar (Original: Neulasta® von Amgen) erneut zur Zulassung bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA eingereicht. Das teilt Stada, Gedeons Vertriebspartner für Biosimilars in Europa, mit.

Das Rezeptieren eines Medikaments, das nicht zulasten der GKV verordnet werden darf, muss ein Arzt genau begründen. Sonst droht ein Regress.