Asciminib auch im Real-World-Setting gut wirksam und verträglich

Als bislang einziger zugelassener Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) der STAMP(specifically targeting the ABL [Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1] myristoyl pocket)-Klasse ist Asciminib seit August 2022 bei Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-positiver CML (chronische myeloische Leukämie) in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP) nach mindestens zwei vorherigen ATP-kompetitiven TKI zugelassen [1]. Die 156-Wochen-Daten der Zulassungsstudie ASCEMBL weisen auf einen anhaltenden klinischen Nutzen sowie die gute Verträglichkeit von Asciminib hin [2]. Die Ergebnisse der Studie ASC4REAL, in die Daten von neun Studien aus der Versorgungsroutine einflossen, bestätigen die hohe Effektivität und langfristig gute Verträglichkeit von Asciminib auch in der Real-World-Situation [3, 4].