Laut Arzneimittel-Richtlinie sollen Vertragsärztinnen und -ärzte ihre Patienten auf preisgünstige rekombinante Arzneimittel ein- und umstellen. Faktisch hat sich diese Aufforderung mit dem Start der Aut-idem-Substitution patentfreier Biologicals in den Apotheken erledigt – nur rechtlich noch nicht.
Zum April wird die Aut-idem-Substitution für Biologicals scharf geschaltet. Dann geht auch in diesem Verordnungssegment „Wirtschaftlichkeit“ vorrangig nach Rabattvertragslage.
Je höher die Absatzerwartung, desto höher die Preiszugeständnisse des Herstellers: Nach diesem Kalkül versprechen exklusive Lieferbeziehungen auch im Markt patentfreier Biotech-Arzneimittel größtmögliche Einkaufsvorteile.
Laut Arzneimittel-Richtlinie sollen Vertragsärztinnen und -ärzte ihre Patienten auf preisgünstige rekombinante Arzneimittel ein- und umstellen. Faktisch hat sich diese Aufforderung mit dem Start der Aut-idem-Substitution patentfreier Biologicals in den Apotheken erledigt – nur rechtlich noch nicht.
Zum April wird die Aut-idem-Substitution für Biologicals scharf geschaltet. Dann geht auch in diesem Verordnungssegment „Wirtschaftlichkeit“ vorrangig nach Rabattvertragslage.
Je höher die Absatzerwartung, desto höher die Preiszugeständnisse des Herstellers: Nach diesem Kalkül versprechen exklusive Lieferbeziehungen auch im Markt patentfreier Biotech-Arzneimittel größtmögliche Einkaufsvorteile.
Nur wenn Apotheken verpflichtet sind, Arzneimittel nach Rabattvertragslage abzugeben, können die Kasse ihre Nachfragemacht ausspielen. Das ist ihnen ab sofort auch im patentfreien Biologicalmarkt möglich.
Konkurrenz wird Pfizer den Platzhirschen im Geschäft mit Abnehmspritzen – Eli Lilly und Novo Nordisk – so schnell noch nicht machen. Früher oder später mitspielen will der Konzern in diesem Marktsegment gleichwohl.
Die In-Vitro-Diagnostik-Verordnung beschäftigt weiter das Gesundheitswesen. Nun haben sich die Verbände der diagnostischen Fächer zu Wort gemeldet. Sie sehen vor allem Diagnostik für eine personalisierte Medizin gefährdet.
16 Organisationen und Verbände haben sich für eine Stärkung der akademischen Biobanken und die Patientenbeteiligung an biomedizinischen Forschungsprojekten ausgesprochen.
Zu Beginn einer zweitägigen „Pharma-Reise“ durch drei Bundesländer besucht der Bundeswirtschaftsminister in Darmstadt das Biotechnologie-Unternehmen Zedira sowie den Merck-Konzern.
Der Psoriasis-Antikörper Ustekinumab zählt zu den umsatzstärksten Arzneimitteln auf dem europäischen Markt. Stada hat sich die Poleposition im Biosmiliar-Wettbewerb gesichert.
Die europäische Arzneimittelbehörde spricht sich für die Zulassung von „Casgevy“ für die Behandlung der Sichelzellanämie und der Beta-Thalassämie bei Patienten ab zwölf Jahren aus.
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Die Sonntagslektüre: Lesen Sie Wissenswertes und Nützliches für Ihre tägliche Arbeit, lassen Sie sich von Kolleginnen und Kollegen inspirieren - und seien Sie immer einen Schritt voraus.
Ein Antikörper, der auf drei verschiedene Schlangentoxine reagiert? Dr. Timothy Patrick Jenkins hat ihn mit seinem Team gefunden. Die Forschung erklärt er im „ÄrzteTag“-Podcast.
Herausragende Innovationen und der Mut, in diese Forschung zu investieren, sind erforderlich, um den medizinischen und damit gesellschaftlichen Fortschritt voranzutreiben – das war das Fazit ...
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Noch sind die Vorschläge der Finanzkommission für ein GKV-Sparpaket nicht veröffentlicht. Doch Gesundheitspolitiker der Koalition überlassen Nina Warken nicht das Feld und wollen beim Sparpaket mitreden.
