Direkt zum Inhaltsbereich
  1. Startseite
  2. Politik & Debatte
  3. Arzneimittelpolitik

Ärzte und Kliniken hoffen nun auf Vermittlung

BERLIN (HL). Nachdem der Bundesrat zum Arzneimittel-Sparpaket den Vermittlungsausschuß angerufen hat, keimt Hoffnung verschiedenster Art bei den Betroffenen: Ärzte und Kliniken hoffen auf Korrekturen, die Krankenkassen auf möglichst kurze Verzögerungen. Unterdessen wirbt Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt in einem Offenen Brief an die Vertragsärzte um Verständnis für das Spargesetz.

Liebe Leserin, lieber Leser,

den vollständigen Beitrag können Sie lesen, sobald Sie sich eingeloggt haben.

Kostenlos registrieren »

Kennwort vergessen?
Ein anderes Problem beim Login?
Springer Medizin

Die Anmeldung ist mit wenigen Klicks erledigt und kostenlos.

Ihre Vorteile des kostenlosen Logins:

  • Uneingeschränkter Zugriff auf alle medizinischen Fachartikel
  • Exklusive Tipps für Praxismanagement und Abrechnung
  • Eigene Meinung einbringen: Beiträge kommentieren und bewerten

Registrieren können sich Ärztinnen und Ärzte, Medizinstudierende, Gesundheitsfachkräfte sowie Mitarbeitende politischer Organisationen und Institutionen. Für einzelne Berufsgruppen ist ein Berufsnachweis erforderlich. Bei Fragen wenden Sie sich gerne an uns.
Mehr zum Thema

Innovation gegen endokrine Orbitopathie

Ophthalmologen bedauern Marktrücknahme von Teprotumumab

Die Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft hält die GBA-Bewertung des Antikörpers Teprotumumab zwar für folgerichtig. Aktuelle Metadaten hätten aber auch eine günstigere Beurteilung erlaubt.

Arzneimittelpolitik

AMNOG 2.0 statt nur Version 1.1: Warum Nutzenbewertung und Versorgungspraxis wieder näher zusammenrücken müssen

Der Reformdruck auf das AMNOG wächst. Der Diabetologe Professor Dirk Müller-Wieland und Aljona Specht von AstraZeneca diskutieren über methodische blinde Flecken, den Umgang mit Evidenz und mehr Verbindlichkeit im Verfahren. Ihr Fazit: Es braucht ein AMNOG 2.0 statt kleiner Korrekturen.
Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: AstraZeneca GmbH

Nutzenbewertung für Orphan Drugs

Erster Test für das EU-HTA-Verfahren: GBA bewertet Tovorafenib

Premiere für die europäische Nutzenbewertung: Mit Tovorafenib hat der GBA erstmals über ein Arzneimittel entschieden, das zuvor im gemeinsamen EU-HTA-Verfahren von IQWiG und der irischen Behörde bewertet worden war.
Sonderberichte zum Thema
Eine Wissenschaftlerin hält eine rote, transparente Pille in der Hand. Im Vordergrund schwebt eine futuristische wissenschaftliche Benutzeroberfläche mit chemischen Formeln und Forschungsdaten.

© Scanrail / stock.adobe.com

Arzneimittelpolitik

AMNOG 2.0 statt nur Version 1.1: Warum Nutzenbewertung und Versorgungspraxis wieder näher zusammenrücken müssen

Der Reformdruck auf das AMNOG wächst. Der Diabetologe Professor Dirk Müller-Wieland und Aljona Specht von AstraZeneca diskutieren über methodische blinde Flecken, den Umgang mit Evidenz und mehr Verbindlichkeit im Verfahren. Ihr Fazit: Es braucht ein AMNOG 2.0 statt kleiner Korrekturen.
Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: AstraZeneca GmbH
Holzklötze mit Symbolen für verschiedene Versicherungsarten, dahinter eine Person im weißen Hemd.

© REDPIXEL / stock.adobe.com

Cancer is Changing

Medizinischer Fortschritt: „Zwei von drei Krebspatientinnen leben heute länger als fünf Jahre nach der Diagnose“

Krebs ist nach wie vor lebensbedrohend, aber Tumorerkrankungen lassen sich immer besser behandeln – und die Lebenserwartung betroffener Patientinnen und Patienten steigt. Die Versorgung müsse mit diesem Fortschritt Schritt halten, so der Tenor bei einem Roundtable im Rahmen des World Health Summit 2026 in Berlin.
Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: BeOne Medicines Germany GmbH

Ist das AMNOG bereit für HIV-Innovationen?

Entsprechend dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) [1] sollen Nutzen und Wettbewerb den Preis eines Arzneimittels bestimmen. Der Nutzen einer neuen Therapie wird im Vergleich zu bisherigen Optionen bemessen, um einen Preisrahmen festzulegen.
Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: Gilead Sciences GmbH, Martinsried
weitere Sonderberichte
Vorteile des Logins

Mit unserem kostenloses Login erhalten Ärztinnen und Ärzte, Medizinstudierende sowie Fachkräfte im Gesundheitswesen vollen Zugriff auf unsere medizinischen und praxisrelevanten Inhalte.

Jetzt anmelden »
Kostenlos registrieren »
Haben Sie schon unsere Newsletter abonniert?

Von Diabetologie bis E-Health: Unsere praxisrelevanten Themen-Newsletter.

Jetzt neu jeden Montag: Der Newsletter „Allgemeinmedizin“ mit praxisnahen Berichten, Tipps und relevanten Neuigkeiten aus dem Spektrum der internistischen und hausärztlichen Medizin.

Top-Thema: Erhalten Sie besonders wichtige und praxisrelevante Beiträge und News direkt zugestellt!

Newsletter bestellen »

Nachrichten
weitere Nachrichten
Top-Meldungen

Nur noch drei Herzinfarkt-Typen

Neue Herzinfarkt-Klassifikation: Einfacher und praxisorientiert

Kürzlich wurde für den Herzinfarkt eine neue Infarktklassifikation vorgestellt, die weltweit Anwendung finden soll. Sie unterscheidet sich von der vorhergehenden Version dadurch, dass sie mehr klinisch orientiert ist und auch erstmals bildgebende Verfahren einbezieht.
  • Von Peter Stiefelhagen
Unsere Newsletter
Lesetipps
Illustration von Penis und Hoden, die farblich in pink hervorgehoben sind.

© Sebastian Kaulitzki - stock.adobe.com

Zentren befragt

Früher Hodenkrebs: Therapie oft nicht nach Leitlinie

Adjuvante Therapie schon im klinischen Stadium I, dafür Zurückhaltung bei der Therapie von Seminomen im Stadium IIA: Im Umgang mit frühen Hodenkarzinomen halten sich Ärzte aus Deutschland und der Schweiz offenbar häufig nicht an aktuelle Leitlinien.