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Galenus-Kandidat 2024

Vyvgart® – erster FcRn-Blocker zur Therapie der generalisierten Myasthenia gravis

Efgartigimod alfa (Vyvgart®) von argenx ist ein Medikament zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis. Der erste zugelassene Blocker des neonatalen Fc-Rezeptors reduziert die Serumspiegel der Anti-Acetylcholinrezeptor-Antikörper als häufigste Ursache der Erkrankung und kann die Lebensqualität der Betroffenen verbessern.

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Galenus-Kandidat 2026

Erste systemische Therapie tenosynovialer Riesenzelltumoren

Tenosynoviale Riesenzelltumoren führen oft zu Bewegungseinschränkungen und wiederkehrenden Eingriffen. Falls operative Maßnahmen ausgeschöpft oder zu belastend sind, steht nun eine medikamentöse Therapiei zur Verfügung: Vimseltinib, ein Inhibitor des CSF1 (Kolonie-stimulierender Faktor 1)-Rezeptors.

Galenus-Kandidat 2026

Nierenschutz bei C3-Glomerulopathie und pIC-MPGN

Pegcetacoplan hat jetzt auch eine Zulassung für C3-Glomerulopathie und primäre, immunkomplexvermittelte, membranoproliferative Glomerulonephritis erhalten. In der VALIANT-Studie gelang eine Stabilisierung der Nierenfunktion, was dafür spricht, dass Nierenersatztherapien hinausgezögert oder vermieden werden können.

Galenus-Kandidat 2026

Verlangsamte Progression der Duchenne-Muskeldystrophie

Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine genetische Erkrankung mit progressivem Verlust der Muskelfunktion. Mit Givinostat steht eine zielgerichtete, nicht mutationsspezifische Therapie zur Verfügung, die in Studien die Krankheitsprogression ervlangsamte. Sie könnte den Verlust motorischer Fähigkeiten um Jahre verzögern.
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