Registrieren können sich Ärztinnen und Ärzte, Medizinstudierende, Gesundheitsfachkräfte sowie Mitarbeitende politischer Organisationen und Institutionen. Für einzelne Berufsgruppen ist ein Berufsnachweis erforderlich. Bei Fragen wenden Sie sich gerne an uns.
Ob Dokumentation, Datenschutz oder Abrechnung: Ärztinnen und Ärzte müssen zahlreiche rechtliche Vorgaben beachten. Ein Überblick über die wichtigsten Gesetze und Regelungen für den ärztlichen Alltag.
Der Entwurf einer GOÄ-Novelle bleibt bei den Laborverbänden umstritten. Mit einem neuen Gutachten untermauern die Verbände ihre Kritik und fordern mehr Kostentransparenz und ein Verbot der Selbstzuweisung an Apparategemeinschaften.
Kooperation
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In Kooperation mit: Akkreditierte Labore in der Medizin (ALM) e.V.
Werden die Apotheken in absehbarer Zeit schon soviel mitimpfen, dass hausärztliche Praxen nicht mehr in der Lage sind, die Impfquoten zur Vorhaltepauschale zu erfüllen? Der Hartmannbund sieht zumindest die Planungsgrundlage aus den Fugen geraten.
Der Anteil der Privateinnahmen an den Umsätzen der niedergelassenen Ärztinnen und Ärzte ist 2024 im Vergleich zum Vorjahr leicht zurückgegangen. In einigen Fachgruppen ging es allerdings in die andere Richtung.
Als zertifiziertes Medizinprodukt unterstützt neotivCare Ärzt:innen mit wissenschaftlich validierten digitalen Tests bei der Früherkennung leichter kognitiver Störungen und dem Monitoring kognitiver Veränderungen im Verlauf.
Kooperation
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In Kooperation mit: Tag der Privatmedizin
Das Applimed-O2 1000 ist ein Medizinprodukt zur kontrollierten intravenösen Applikation von medizinischem Sauerstoff im Rahmen der Oxyvenierung nach Dr. med. H. S. Regelsberger.
Kooperation
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In Kooperation mit: Tag der Privatmedizin
Mit den VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor)-Inhibitoren ist der Einsatz von Biologika in der Augenheilkunde seit vielen Jahren Routine. Biosimilars bieten eine wirtschaftlichere Alternative zu den Originalpräparaten und sind klinisch äquivalent zu ihrem Referenzprodukt.
Sonderbericht
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Mit freundlicher Unterstützung von:
Celltrion Healthcare Deutschland GmbH, Bad Homburg vor der Höhe
Seit der EU-Zulassung des ersten Biosimilars im Jahr 2006 wurden diese den jeweiligen Referenzprodukten klinisch äquivalenten Biopharmazeutika in immer mehr Indikationen zugelassen und zunehmend häufiger eingesetzt, seit mehreren Jahren auch in der Ophthalmologie.
Sonderbericht
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Mit freundlicher Unterstützung von:
Advanz Pharma GmbH, München
Seit Januar 2026 ist Aflibercept 8 mg in Deutschland nun auch zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit einer Visusbeeinträchtigung aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV) zugelassen.
Sonderbericht
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Mit freundlicher Unterstützung von:
Bayer Vital GmbH, Leverkusen
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Wie eine DiGA funktioniert und ob sie einem Patienten hilft, ist auf den ersten Blick schwer zu erkennen. Drei Ärzte aus Hamburg klären über die Anwendungen aus ärztlicher Sicht auf – mit eigener Website und Videos.
Über das Thema Longevity wird viel debattiert, auch unter Ärzten. Welche Maßnahmen sind sinnvolle Prävention, wann geht es um Überversorgung? Im „ÄrzteTag“-Podcast streiten Professor Bernd Kleine-Gunk und Professor Stefan Kluge um den richtigen Weg.
Künstliche Intelligenz kann die diagnostischen Fähigkeiten von Kollegen verbessern, aber auch zu schlechteren Ergebnissen führen. Denn das Vertrauen in die KI-Assistenten ist manchmal zu groß.
Die EU-KI-Verordnung betrifft auch Arztpraxen. Was Ärztinnen und Ärzte jetzt bei Webseiten, Chatbots, Social Media und dem Einsatz von KI in der Patientenversorgung beachten müssen, erläutert Medizinrechtsanwältin Julia Gokel im Interview.
Antibiotikaresistenzen sind in Deutschland offenbar ungleich verteilt. Laut einer Zi-Analyse treten Infektionen mit einem speziellen resistenten Erreger an bestimmten Orten häufiger auf als anderswo. Ein Blick auf die MRSA-Inzidenz in den einzelnen Städten und Landkreisen.
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