Ärzte Zeitung, 20.12.2011

Einheitliche Regelungen für Medizinprodukte

BERLIN (eb). Die Sicherheit von Medizinprodukten soll künftig bundeseinheitlich überwacht werden.

Den entsprechenden Entwurf einer Allgemeinen Verwaltungsvorschrift hat das Bundeskabinett am Mittwoch beschlossen. Nun muss sich der Bundesrat am 10. Februar noch mit diesem Thema befassen.

Da die Länder nach Angaben des Bundesgesundheitsministeriums noch umfangreiche Vorarbeiten, wie zum Beispiel die Erstellung eines Rahmenüberwachungsplans, leisten müssen, kann die Neuregelung erst zum 1. Januar 2013 in Kraft treten.

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Die Newsletter der Ärzte Zeitung

Lesen Sie alles wichtige aus den Bereichen Medizin, Gesundheitspolitik und Praxis und Wirtschaft.

Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

Drastisch veränderte Mundflora bei Krebs

Beim Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle ist die Zusammensetzung des oralen Keimwelt im Vergleich zu Gesunden drastisch verschoben. mehr »

Engagement, das Früchte trägt

Jungen Menschen fehlt es an Gespür für ehrenamtliches Engagement? Ein Vorurteil, wie sich bei der Springer Medizin Gala gezeigt hat. Deutlich wurde auch, dass Engagement für Hilfsbedürftige auch den Sinn für das Politische schärft. mehr »

So wird Insulin für Diabetiker produziert

Hinter den Toren des Industrieparks Höchst bieten sich faszinierende Einblicke in die Welt der Hochleistungs-Biotechnologie: Milliarden von E.coli-Bakterien produzieren hier das für Diabetiker überlebenswichtige Insulin. mehr »