Neue Hoffnung
CRISPR/Cas-Therapie könnte bei ATTR-Amyloidose wirken
Die CRISPR/Cas-Genschere könnte die Behandlung von Erberkrankungen revolutionieren. Nun macht eine Studie Hoffnung, dass eine dadurch entwickelte in vivo-Gentherapie bei ATTR-Amyloidosen tatsächlich helfen könnte.