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Exenatid "einmal wöchentlich" zugelassen

NEU-ISENBURG (eb). Zur Therapie von Typ-2-Diabetikern ist jetzt die Retardformulierung von Exenatide (BydureonTM) von der Europäischen Kommission zugelassen worden, teilen die Unternehmen Lilly und Amylin Pharmaceuticals mit.

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Potenzielle Über- und Untertherapie

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