Exenatid "einmal wöchentlich" zugelassen
NEU-ISENBURG (eb). Zur Therapie von Typ-2-Diabetikern ist jetzt die Retardformulierung von Exenatide (BydureonTM) von der Europäischen Kommission zugelassen worden, teilen die Unternehmen Lilly und Amylin Pharmaceuticals mit.