Positives Votum für Pazopanib bei Sarkom
MÜNCHEN (eb). Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat Pazopanib (Votrient®) zur Zulassung für die Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom empfohlen, teilt das Unternehmen GSK mit.