Zytopenie bei RA – nicht immer liegt’s an den Arzneien
Das Felty-Syndrom ist eine seltene, lebensbedrohliche Sonderform der Rheumatoiden Arthritis (RA) mit der Trias Arthritis, Neutropenie und Splenomegalie.
Liebe Leserin, lieber Leser,
den vollständigen Beitrag können Sie lesen, sobald Sie sich eingeloggt haben.
Registrieren können sich Ärztinnen und Ärzte, Medizinstudierende, Gesundheitsfachkräfte sowie Mitarbeitende politischer Organisationen und Institutionen. Für einzelne Berufsgruppen ist ein Berufsnachweis erforderlich. Bei Fragen wenden Sie sich gerne an uns.
Wer einen Typ-2-Diabetes hat und zusätzlich eine symptomatische Gonarthrose, tut sich schwerer als Menschen mit gesunden Gelenken, den HbA1c-Wert in den Zielbereich zu bekommen. So lautet das Ergebnis einer Querschnittstudie.
Scheitern sequenzielle Monotherapien mit Biologika oder Januskinase-/Tyrosinkinase-2-Hemmern, und die Psoriasisarthritis bleibt weiter entzündlich aktiv, sind Kombinationstherapien durchaus zu erwägen.
Ein 66-Jähriger hat anfallsweise Arthritiden, eine Niereninsuffizienz, im Röntgen des Knies eine Chondrokalzinose und ungewöhnliche Kristalle im Gelenkpunktat. Was hat ein bariatrischer Eingriff damit zu tun?
Mit FreeStyle Libre konnten Menschen mit Typ-2-Diabetes (T2D) unter Basalinsulin ihre täglichen Entscheidungen und ihre Glukosewerte signifikant verbessern – ohne ärztliche Therapieumstellung. [1]
Für die Transition braucht es frühe Vorbereitung und Praxen, die Lust auf junge Leute haben. An den Strukturen fehlt es noch, denn 30 Prozent der Jugendlichen sind beim Übergang schlecht versorgt.
Ein Diabetes verläuft bei Frauen anders als bei Männern. Das wird in der Versorgung allerdings bislang unzureichend adressiert. Ein Überblick über geschlechtsspezifische Unterschiede.
Für die Zweitlinientherapie der PBC stehen verschiedene PPAR-Agonisten zur Verfügung. Unterschiede in der Affinität zu PPAR-α, -δ und - γ beeinflussen Wirksamkeits- und Sicherheitsprofile. Seladelpar ist der einzige selektive PPAR-δ-Agonist und zeigte günstige Effekte auf Cholestase und Pruritus.
Sonderbericht
|
Mit freundlicher Unterstützung von:
Gilead Sciences GmbH, Planegg-Martinsried
Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste x-chromosomal vererbte progressive Muskelerkrankung im Kindesalter, die u.a. mit motorischen Entwicklungsverzögerungen und einer deutlich verkürzten Lebenserwartung einhergeht.
Sonderbericht
|
Mit freundlicher Unterstützung von:
Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbH, München
Die intraartikuläre Hyaluronsäure (IA-HA)-Therapie wird seit langem, insbesondere bei Kniegelenksarthrose, eingesetzt, um Gelenkschmerz und -funktion zu bessern. Die aktuelle Evidenz spricht für die Wirksamkeit und Verträglichkeit einer IA-HA-Therapie und unterstützt deren differenzierte Anwendung im Rahmen eines individuellen Managementkonzeptes.
Sonderbericht
|
Mit freundlicher Unterstützung von:
Recordati Pharma GmbH, Ulm
Vorteile des Logins
Mit unserem kostenloses Login erhalten Ärztinnen und Ärzte, Medizinstudierende sowie Fachkräfte im Gesundheitswesen vollen Zugriff auf unsere medizinischen und praxisrelevanten Inhalte.
Von Diabetologie bis E-Health: Unsere praxisrelevanten Themen-Newsletter.
Jetzt neu jeden Montag: Der Newsletter „Allgemeinmedizin“ mit praxisnahen Berichten, Tipps und relevanten Neuigkeiten aus dem Spektrum der internistischen und hausärztlichen Medizin.
Top-Thema: Erhalten Sie besonders wichtige und praxisrelevante Beiträge und News direkt zugestellt!
Gesundheits-Apps müssen nicht nur zur Therapie, sondern auch zum Patienten passen. Alexandra Widmer hat einen Leitfaden entwickelt, mit dem sie Kollegen dabei helfen will, DiGA sinnvoll in Behandlungen einzubinden.
Mit einem Routine-Blutbild lässt sich eine bislang wenig berücksichtigte Dimension des Typ-2-Diabetes abbilden: Vier immunologisch definierte Endotypen bestimmen vermutlich das kardiovaskuläre und renale Risiko.
Sieben Jahre lang hat sich ein Mädchen mit zunehmend unerträglichen Bauchschmerz-Attacken herum gequält, begleitet von Übelkeit und Erbrechen. Erst eine sorgfältige Anamnese führt auf die richtige Spur.
Die Asthma-Therapie scheint immer komplexer zu werden. Die Leitlinien offerieren jedoch eine relativ einfach zu praktizierende Option, die von Therapiestufe 1 bis 3 handhabbar ist.
Periphere Fazialisparesen sollten nicht vorschnell als idiopathisch klassifiziert werden. Vor allem bei atypischen Manifestationen gilt es, wachsam zu sein, wie ein Fallbericht demonstriert.
Langsam ausschleichen oder einfach absetzen? Morgencortisol bestimmen? Was tun bei Entzugssymptomen? Eine Therapie mit Glukokortikoiden zu beenden ist deutlich komplexer, als sie anzufangen. Einige Tipps für die Praxis.
