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Wirtschaftlichkeitsprüfung

Regionale Vereinbarungen sorgen für Verwirrung

Statt einer einheitlichen Regelung soll es nur noch regionale Prüfvereinbarungen zur Wirtschaftlichkeit von Verordnungen geben. Die bislang heterogene Umsetzung sorgt mitunter allerdings für Verunsicherung bei den Ärzten.

Nutzenbewertung für Arzneimittel

Patienten mit Stimmrecht im Bundesausschuss?

Mehrfach hat die Deutsche Diabetes Gesellschaft die Praxis der frühen Nutzenbewertung kritisiert. Sie legt jetzt mit konkreten Forderungen nach: Systematische Beteiligung klinischer Kompetenz und Stimmrecht für Patienten.

Patientenorganisationen

Industrie veröffentlicht Zuwendungen aus 2016

Der Verein 'Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie' (FSA) hat die Zuwendungen seiner Mitglieder an Patientenorganisationen aus 2016 online veröffentlicht.

Patientenbeauftragter kritisiert

SPD bedroht wohnortnahe Apotheke

Im Streit über den Versandhandel mit Arzneimitteln wirft der Bundespatientenbeauftragte der SPD vor, die Apotheke um die Ecke in Existenznöte zu bringen.

Arzneimittel

Verordnungssteuerung mit Fragezeichen

Wirkstoffquoten statt Budgets: In der regionalen Verordnungssteuerung zeichnet sich ein Systemwechsel ab. Doch an der einen oder anderen Stelle droht die neue Listen-Medizin übers Ziel hinauszuschießen.

GKV

Immer weniger Arzneien von der Zuzahlung befreit

Berlin. Die Zahl der von der Zuzahlung befreiten Arzneimittel hat sich zwischen 2011 und Januar 2017 auf insgesamt 3706 nahezu halbiert. Das berichtet die 'Bild'-Zeitung unter Berufung auf Pro Generika und die ABDA.
47 Prozent der Bewohner mit einer Demenz erhalten dem Pflegereport 2017 zufolge Neuroleptika.

© CHW / Fotolia

Pflegereport 2017

Erhalten Heimbewohner zu viele Psychopharmaka?

Eine Untersuchung im Auftrag des BMG zeigt: Fast jeder Dritte Heimbewohner in Deutschland wird mit Antidepressiva behandelt. Pflegekräfte halten die Verordnungen überwiegend für angemessen.
Minderwertige Implantate lösten die Novelle der EU-Medizinprodukteverordnung mit aus.

© Bruno Bebert/dpa

Medizinprodukteverordnung

Novelle sorgt für Chaos, später vielleicht für Transparenz

Die novellierte Medizinprodukteverordnung der EU hat es in sich. Sie verordnet den Herstellern gnadenlose Transparenz zu Risiko und Sicherheit ihrer Lösungen. Das größte Hindernis dürfte zunächst allerdings die Bürokratie sein.
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