Extrem hochpreisige Arzneimittel – auch mit der Aussicht auf Heilung – stellen den Bundesausschuss und die Krankenkassen vor neue Herausforderungen. DAK-Chef Andreas Storm hält den GBA und die Kassen für überfordert, Grenzen der Zahlungsbereitschaft festzulegen.

In seiner aktuellen Bewertung von Nivolumab mit Ipilimumab kommt das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zu einem positiven Fazit: Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und mittlerem Risiko-Score bietet die Wirkstoffkombi einen beträchtlichen Zusatznutzen.

Zur Nutzenbewertung neuer Arzneimittel werden auch immer mehr Studien zur Lebensqualität vorgelegt und anerkannt. Als Herausforderung für das System erweisen sich sehr hochpreisige Innovationen. Beides sind Schwerpunktthemen des DAK-AMNOG-Reports.

Der Nutzen einer allogenen Stammzelltransplantation bei Non-Hodgkin-Lymphomen bleibt unklar, urteilt das IQWiG.

US-Präsident Donald Trump könnte noch in dieser Woche einen Erlass herausbringen, um Unternehmen der Gesundheitswirtschaft zu mehr Preistransparenz zu zwingen. Das berichtet das „Wall Street Journal.

Der GBA hat seinen Beschluss zur Nutzenbewertung von Symkevi® (Tezacaftor / Ivacaftor) bekannt gegeben. Darin erkennt er einen beträchtlichen Zusatznutzen für Patienten mit Cystischer Fibrose ab 12 Jahren und homozygoter F508del-Mutation an.

Der Pharmaverband BAH hält das Prozedere zur Entlassung aus der Verschreibungspflicht („OTC-Switch“) für überholt.

Sozialgericht Osnabrück weist Klage eines Patienten ab und hält eine Therapie mit zugelassenen Medikamenten für angezeigt.