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SARS-CoV-2-Impfung

vfa sieht gute Chancen für Corona-Impfstart im nächsten Jahr

Wer bekommt wann Zugriff auf einen Impfstoff gegen COVID-19? Die forschenden Arzneihersteller setzen auf einen weltweiten Start der Impfkampagne im Jahr 2021.

17.05.2020

SARS-CoV-2

Kanzleramt – keine Impfpflicht gegen Corona geplant

Noch ist ein Impfstoff gegen SARS-CoV-2 Zukunftsmusik. Doch Impfgegner machen schon mobil. Eine Impfpflicht ist zurzeit aber offenbar nicht geplant.

17.05.2020

Pharmaforschung

Sanofi will Coronavirus-Impfstoff allen bereitstellen

Einer nach dem anderen: Auch der Arzneimittel- und Impfstoffhersteller Sanofi arbeitet an einer Sars-CoV-2-Vakzine. Im Erfolgsfall soll es keine privilegierte Marktbelieferung geben.

14.05.2020

EU-Gesundheitsminister

Spahn will Arznei-Produktion nach Europa zurückholen

Europa soll unabhängiger von der Arzneimittelproduktion in Asien werden, hieß es nach einer Videokonferenz der EU-Gesundheitsminister.

12.05.2020

Arzneimittelbehörde EMA

Von Remdesivir sollen mehr Patienten profitieren

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt, den begrenzten Einsatz des Virustatikums Remdesivir bei Patienten mit schwerer COVID-19 auszuweiten.

12.05.2020

Fluorouracil

Immer auf DPD-Mangel testen

Vor einer systemischen Therapie mit Fluorouracil und verwandten Wirkstoffen sollte auf einen Mangel des Abbau-Enzyms DPD getestet werden, so die EMA.

12.05.2020

Dr. Gerhard Nitz ist Rechtsanwalt und Fachanwalt für Medizinrecht in Berlin. — © privat

Gastkommentar

Wirtschaftlichkeitsprüfung: „Die Konkretisierung wird weitergereicht“

Die Einigung von Krankenkassen und KBV auf die neue Rahmenvorgabe zur Wirtschaftlichkeitsprüfung kommt spät. Und sie lässt trotz einiger Vorteile für Ärzte manches vermissen, meint unser Gastautor Dr. Gerhard Nitz.

12.05.2020

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