Vereinbarungen mit Unternehmen

PKV erstattet Sofortdiagnostik

Grinch stiehlt ein Geschenk.

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Glosse

Die Duftmarke: Rabattschlacht mit Grinch

Mit der EU-HTA-Verordnung sollen ab dem 12. Januar 2025 zunächst für Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen zur Behandlung von onkologischen Erkrankungen und ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products) eine gemeinsame klinische Bewertung (JCA) vorgenommen werden.

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Zusammenspiel von HTA und Zulassung

Koexistenz von EU-HTA und AMNOG-Verfahren: die Perspektive der KBV

Kooperation | In Kooperation mit: AbbVie Deutschland, DAK Gesundheit, MSD Sharp & Dohme, Novo Nordisk, Roche Pharma, vfa und Xcenda