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Das GKV-Sparpaket sieht höhere Abschläge für forschende Pharmaunternehmen vor. Doch die Koalition lässt Herstellern eine Hintertür. Fachleute haben jetzt Empfehlungen für die Standortklausel vorgelegt. Krankenkassen reagieren alarmiert.
Viel teurer als Zubereitungen und in den freigegebenen Indikationen limitiert: Was bewog den Gesetzgeber, Cannabis-Fertigarzneimitteln Vorrang einzuräumen – auch off Label? Antworten aus dem BMG bleiben nebulös. Dabei hat sich die Frage schon wieder erledigt. Der initiale Fertigarzneimittelversuch soll zugunsten des Regelfalls, der zulassungsgenauen Verordnung, nachjustiert werden.
Das AMNOG setzt seit 2011 den Rahmen für Nutzenbewertung und Preisverhandlungen neuer Arzneimittel. Jetzt plant das Gesundheitsministerium eine Rosskur. Pharmahersteller sehen darin ein Update, Krankenkassen warnen vor aufgeweichten Evidenzstandards.
Hoffnungen auf baldige Aufnahme der Wundversorgung mit Kaltplasma in den GKV-Katalog haben sich zerschlagen. Schuld daran ist nicht zuletzt eine verfehlte Abbildung der Versorgungsrealität im EBM.
Für die Langzeitprophylaxe von Harnwegsinfektionen sind geringe Resistenzraten und gute Verträglichkeit entscheidend. Eine neue Studie zeigt, warum dieses Antibiotikum beides erfüllt.
Die EAU hat ihre HWI-Leitlinie aktualisiert. Änderungen betreffen Klassifikation, Diagnostik und Therapie der Zystitis. Zudem wird ein weiteres Antibiotikum als Mittel der 1. Wahl empfohlen.
Aktuelle Erkenntnisse zur Prophylaxe rezidivierender Harnwegsinfekte, Resistenztrends bei E. coli und zur Wirksamkeit bewährter Antibiotika – basierend auf Real-World-Daten und Leitlinienempfehlungen.
Die durch das Virus SARS-CoV-2 verursachte COVID-19-Erkrankung hat sich als wiederkehrende, respiratorische Infektion etabliert. Sie geht insbesondere für ältere Menschen sowie Menschen mit Vorerkrankungen mit einem erhöhten Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf und auch für Langzeitfolgen einher.
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Mit freundlicher Unterstützung von:
BioNTech Europe GmbH, Mainz
Entsprechend dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) [1] sollen Nutzen und Wettbewerb den Preis eines Arzneimittels bestimmen. Der Nutzen einer neuen Therapie wird im Vergleich zu bisherigen Optionen bemessen, um einen Preisrahmen festzulegen.
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Mit freundlicher Unterstützung von:
Gilead Sciences GmbH, Martinsried
Welchen Nutzen haben Arznei-Innovationen in den vergangenen zwei Jahrzehnten gestiftet? Und wie haben sich Heilungschancen und Lebensqualität verbessert? Das Prognos-Institut hat im Auftrag des vfa eine Bilanz erstellt.
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Mit freundlicher Unterstützung von:
Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa)
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Auch nach der Cannabis-Legalisierung gelten für die Verordnung zulasten der Krankenkassen hohe Hürden. Das LSG Niedersachsen-Bremen stellt klar, was Ärztinnen und Ärzte prüfen, abwägen und dokumentieren müssen.
Permanentes Aufstoßen kann Alltagsaktivitäten erheblich stören und die Lebensqualität beeinträchtigen. Ab wann Aufstoßen pathologisch ist, welche Differenzialdiagnosen es gibt und wie den Patienten geholfen werden kann.
Nach fünf Jahren sind die europäischen Leitlinien zum Management bei Herzinsuffizienz aktualisiert worden. Änderungen hat es unter anderem in der Klassifikation, Nomenklatur und Therapie gegeben.
Beim DEGAM-Kongress schilderten zwei Ärztinnen aus Südamerika, wie schwierig der Weg ihrer Anerkennung in Deutschland war. Aus ihrer Sicht fehlt es an strukturierten Informationen.
Zu Überversorgung und Medikalisierung kommt es im Praxisalltag häufig. Woran das liegen könnte, diskutierten Kolleginnen und Kollegen beim DEGAM-Kongress – und überlegten, wie Hausärzte gegensteuern können.
Menschen aller Altersgruppen sind von Einsamkeit betroffen. Daten einer großen BiB-Analyse zeigen zudem: Emotionale und soziale Einsamkeit folgen unterschiedlichen Altersmustern.
