Im Januar soll das Zervixkarzinom-Früherkennungsprogramm in Deutschland starten. Zu früh, finden die Frauenärzte. Sie beklagen: Viele Fragen sind noch ungeklärt.
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In Westfalen-Lippe haben sich die KV und die Krankenkassen über die Vergütung für die Meningokokken-B-Impfung für Säuglinge und Kinder bis zum fünften Lebensjahr verständigt.
Zwei US-Onkologen argumentieren im renommierten New England Journal of Medicine, dass bestimmte Formen der Nachsorge Krebsüberlebenden mehr schaden als nützen. Aber wie kommen sie darauf?
Die multiparametrische Magnetresonanztomografie hat einen festen Platz im Screening auf klinisch signifikante Prostatakarzinome. Ob auch ein biparametrisches Vorgehen ausreicht, ist in einer Metaanalyse untersucht worden.
Höhen- oder Sturzflug? – Wohin steuert unsere Gesundheitsversorgung und was bedeutet das für Patient:innen? Darüber diskutierten wir im Janssen Open House mit Mediziner:innen, Patient:innen und weiteren relevanten Akteur:innen aus dem Gesundheitswesen. Hier geht’s zum Video.
Kooperation
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In Kooperation mit: Janssen-Cilag GmbH
In besserer Digitalisierung schlummern riesige Chancen für die Gesundheitsversorgung in Deutschland. Zwei Gesetzesschwalben machen aber noch keinen bürokratiefreien Sommer.
Kooperation
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In Kooperation mit: Janssen-Cilag GmbH
Der beim kleinzelligen Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (ED-SCLC) bewährte Checkpoint-Inhibitor Durvalumab ist seit März 2025 auf Basis der ADRIATIC-Studie auch beim kleinzelligen Lungenkarzinom im Stadium Limited Disease (LD-SCLC) zugelassen.
Sonderbericht
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Beauftragt und finanziert durch: AstraZeneca GmbH, Hamburg
Aktuelle Ergebnisse der AEGEAN-Studie zum Nutzen von perioperativem Durvalumab beim resezierbaren NSCLC im Stadium IIA-IIIB [N2] mit hohem Rezidivrisiko und ohne EGFR-Mutationen oder ALK-Translokationen liegen vor. Solche Therapie-Regime verbinden neoadjuvante und adjuvante Immuntherapie und können die Anti-Tumor-Antwort des Immunsystems auch schon vor einer Resektion anstoßen.
Sonderbericht
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Beauftragt und finanziert durch: AstraZeneca GmbH, Hamburg
Der Januskinase (JAK)1/2-Inhibitor Ruxolitinib ist in der Indikation Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD) nach einer Zulassungserweiterung im Januar 2025 jetzt auch zur Behandlung von Kindern unter zwölf Jahren zugelassen.
Sonderbericht
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Mit freundlicher Unterstützung von:
Novartis Pharma GmbH, Nürnberg
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Die strenge Einstellung eines Typ-2-Diabetes kann für geriatrische Patienten gefährlich sein. Warum Polypharmazie trotzdem nicht per se schlecht ist und weshalb neuere Antidiabetika selbst bei Frailty indiziert sein können, erläuterte Professor Jürgen Bauer aus Heidelberg beim Diabetes-Update 2025.
Erhalten Patienten zu Beginn einer Therapie einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung keine Spirometrie, ist ihr Sterberisiko deutlich erhöht. Vor allem Frauen sowie jüngere und gebrechliche Patienten haben schlechte Chancen auf die Untersuchung.
Die S3-Leitlinie „Prävention und Therapie der Gonarthrose“ soll die noch gültige S2k-Leitlinie „Gonarthrose“ ablösen und im Juni 2025 erscheinen. Dabei liegt der Fokus auf der Stärkung der Selbstwirksamkeit von Patientinnen und Patienten.
Kognition bei frühem Typ-2-Diabetes: Die Wahl des zweiten Wirkstoffs – neben Metformin – hat wohl keinen wesentlichen Einfluss auf kognitive Funktionen, eine bessere glykämische Kontrolle lohnt sich dennoch.
Sie sind die Shooting-Stars der Rheumatologie – CAR-T-Zellen und andere experimentelle zellbasierte Immuntherapien. Wie funktioniert das Konzept, das eine Revolution in der Behandlung verspricht?
Bei der Hotline Impfen werden Ihre Impf-Fragen aus der Praxis evidenzbasiert und fachkundig beantwortet. Diesmal geht es um die Frage, wie am besten vorzugehen ist, wenn der benötigte Impfstoff nicht lieferbar ist.
