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Pharmakovigilanz

Register behält Biologika-Risiken im Blick

Seit 2003 werden in mehreren Ländern Europas systematisch Daten von RA-Patienten erhoben, die Biologika oder Biosimilars erhalten. Ziel: Langzeitdaten zu gewinnen und für die Optimierung der Therapie auszuwerten.

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