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Corona-Impfstoff von CureVac: EMA beschleunigt Prüfverfahren

Auch der mRNA-basierte COVID-19-Impfstoffkandidat von CureVac wird nun in einem Rolling-Review-Verfahren von der EMA begutachtet.

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Amsterdam. Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat das schnelle Prüfverfahren für den Impfstoff CVnCoV des Tübinger Herstellers CureVac gestartet. Das teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Die Entscheidung beruhe auf den vorläufigen Ergebnissen von Labortests und klinischen Studien. Daraus wird nach Angaben der EMA deutlich, dass der Impfstoff die Produktion von Antikörpern gegen das Coronavirus anregt.

Die Behörde bewertet die Daten nach dem sogenannten Rolling-Review-Verfahren. Dabei werden Daten und Ergebnisse laufend geprüft, auch wenn die Testreihen noch nicht abgeschlossen sind und noch kein Antrag auf Zulassung in der EU gestellt wurde. Das Verfahren ist schneller als herkömmliche Prüfungen, aber ebenso sorgfältig, wie die EMA versichert.

EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides begrüßte die Nachricht. Dies werde die Zulassung eines weiteren Impfstoffs beschleunigen, kommentierte sie auf Twitter. (dpa)

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