Brentuximabvedotin

Chance bei CD30-positiven Lymphomen

BERLIN (arn). Im Juli 2012 hat das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) Brentuximabvedotin die positive Empfehlung vom Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA für die Zulassung bei Patienten mit rezidivierten und refraktären Hodgkin-Lymphomen (HL) oder anaplastisch-großzelligen Lymphomen (ALCL) erhalten. Die EU-Zulassung wird für Oktober 2012 erwartet.

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