Duchenne Muskeldystrophie: Neuer Ansatz gegen Dystrophin-Mangel in Sicht
Mutationen im Dystrophin-Gen sind Ursache der Duchenne Muskeldystrophie. Neuartige Gentherapien zielen darauf ab, die Expression des Proteins wieder zu erhöhen.
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Ärztinnen und Ärzte der Fachrichtungen Allgemeinmedizin und Orthopädie sind in Sachen jetzt aufgefordert, Osteoporosepatienten für eine strukturierte Behandlung zu gewinnen.
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Das Management der Polymyalgia rheumatica ist herausfordernd. Die Therapiemöglichkeiten und langfristigen Therapieerfolge sind durch das häufige Auftreten von Rezidiven während des Ausschleichens von Glukokortikoiden und deren Nebenwirkungen limitiert.
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Der CGRP-Rezeptor scheint bei chronischem Clusterkopfschmerz keine geeignete Zielstruktur zu sein, sagt eine neue Studie der Charité. Die Rolle von CGRP in diesem Bereich gehöre auf den Prüfstand.
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