Fehlende Wirksamkeit gegen aktuelle SARS-CoV-2-Varianten
FDA zieht Zulassung für Evusheld® vorläufig zurück
Die Antikörperkombination Tixagevimab/Cilgavimab (Evusheld®) ist derzeit bis auf weiteres von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA nicht mehr zur Verwendung in den USA zugelassen.