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Hyperinflammationssyndrom

Familiäre Hämophagozytische Lymphohistiozytose: Gendefekt mit CRISPR-Cas9 repariert

Ob Personen mit einem seltenen Hyperinflammationssyndrom künftig von einer Gentherapie profitieren könnten, hat ein Forschungsteam untersucht. Es reparierte defekte T-Zellen von Mäusen und zwei Säuglingen.

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