Grünes Licht für Immuntherapeutikum

WIEN / HEMEL HEMPSTEAD. Das "Committee for Medicinal Products for Human Use" der europäischen Gesundheitsbehörde hat die Zulassung des Immuntherapeutikums dinutuximab beta zur Behandlung bei Hochrisiko-Neuroblastom empfohlen. Das gibt das Unternehmen Apeiron Biologics bekannt. dinutuximab beta wird für die Behandlung von Kindern ab 12 Monate mit Hochrisiko-Neuroblastom indiziert sein, die nach der Erstbehandlung eine teilweise oder vollständige Remission erfahren haben, und außerdem für solche Patienten mit einem Rückfall oder einer refraktären Erkrankung.

Das Neuroblastom ist für bis zu zehn Prozent der soliden Tumoren im Kindesalter verantwortlich. (eb)